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青く光るクラゲの遺伝子を入れたマウスから採った骨髄細胞を同系マウスの心筋に入れると、1％以下程度だが、光る細胞が周囲の心筋細胞のあいだにまぎれこむのがわかる。
つまり、別の動物(同系のマウス)由来の細胞が周囲の環境に同化して、レシピエント(被移植者)の心筋と一緒に動きだす。しかも、骨髄細胞と心筋細胞が単に細胞融合したのではなく、骨髄細胞が”変身”して心筋細胞になったのである。
「朱に交われば赤くなるという言葉がありますが、細胞レベルでも同じことがおこる。同じ骨髄細胞でも、角膜に入れると角膜細胞に変わるんです。
こういう現象は、多くの動物実験でたしかめられています」骨髄細胞がほんとうに心筋細胞に”変身”したのかどうかは、心筋細胞間の情報伝達をしているコネキシン蝿というタンパク質が数日でできてくること、また、これも心筋に特有のトロポニンというタンパク質などが移植された骨髄細胞中にできてくることなどから、ほぼ確実視されている。足の骨格筋と心筋はともに横紋筋だが、心筋は不随意筋で、足は自分の意志でコントロールできる随意筋である。
足のほうには筋肉の元になる筋原細胞があり、骨格筋分化を発現させる遺伝心筋梗塞になると心筋が薄くなるのだが、骨髄にある細胞のうち、骨髄単核球あるいは間葉系細胞を心臓に入れると、薄くならない。それどころか分厚くなる場合もあることが、マウスなどの心筋梗塞モデル動物で実証された。
「心筋梗塞の比較的早い時期に、ある種の骨髄細胞をカテーテルや針を使って心臓の中に注入すると、明らかに心筋梗塞が小さくなります。心臓内腔の大きさも、拡大するのをある程度抑えることができます」注入した細胞は、心筋に特有の性質を示していて、心臓の筋肉に変わっているのがわかる。
しかも、同時に毛細血管ができていることもわかった。とくに間葉系細胞は体外で増やしやすく、心臓の筋肉に注入すると筋肉と血管に変わることから、心筋と血管の減っている病気に対する治療法として有効であると考えられている。

この治療法は、細胞の種類は異なるが、アメリカ、イギリスではすでに臨床で試みられていて、役に立つという報告が多い。国立循環器病センターでも倫理委員会で承認され、2004年5月に骨髄間葉系細胞を用いた初めての臨床応用がおこなわれた。
アメリカでは、足の筋肉の元になる筋原細胞(筋芽細胞)を心臓に入れている。動物実験では、骨髄細胞を入れるのと同様に、足の筋肉細胞を入れることで心筋が薄くなる割合が減った。
ヒトに応用した結果、心筋梗塞がよくなり、心臓の機能を保つことができるのと同じように、骨髄細胞を用いて血管を再生し、足の虚血を治す治療法がある。

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